CE標(biāo)志的意義在于：用CE縮略詞為符號表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場銷售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE標(biāo)志的，不得上市銷售，已加貼CE標(biāo)志進(jìn)入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場或被迫退出市場.
常用的CE認(rèn)證指令及適用產(chǎn)品如下：
　　名稱 指令編號 生效期
　　簡單壓力容器 87/404/EEC 1992年7月1日
　　玩具 88/378/EEC 1990年1月1日
　　建筑用品 89/106/EEC 1991年6月27日
　　電磁兼容 89/336/EEC 1995年12月31日
　　機(jī)器 98/37/EC 1994年12月31日
　　個人防護(hù)設(shè)備 89/686/EEC 1995年7月1日
　　非自動衡器 90/384/EEC 1993年1月1日
　　主動性植入式醫(yī)療器械 90/385/EEC 1994年12月31日
　　燃?xì)馄骶?/span> 90/386/EEC 1995年12月31日
　　鍋爐 92/42/EEC 1998年1月1日
　　爆破性產(chǎn)品 93/15/EEC 2003年1月1日
　　通用醫(yī)療器械 93/42/EEC 1998年6月15日
　　低壓電氣安全 93/68/EEC 1997年1月1日
　　爆破環(huán)境使用的設(shè)備 94/9/EC 2003年6月30日
　　水上運(yùn)動船只 94/25/EC 1998年6月16日
　　升降設(shè)備 95/16/EC 1999年7月1日
　　家用制冷器具 96/57/EC 1999年9月3日
　　承壓設(shè)備 97/23/EC 2002年5月29日
　　引自歐洲經(jīng)濟(jì)委員會2003年4月
　　LVD低電壓指令73/23/EEC
　　在1973年，歐洲共同體制定&通過了低電壓指令（Council Directive 73/23/EEC, Low Voltage Directive） 簡稱LVD; 又于1993年加上附件（Amendment）93/68/EEC, 并將施行日期延長至1995年1月1日。指令規(guī)定所有電器產(chǎn)品在額定范圍內(nèi)列入受控制，必須遵守該指令之條款，該指令在1997年1月1日正式強(qiáng)制施行。- 額定電壓在50V – 1000 Vac 或 75 – 1500Vdc 的電氣產(chǎn)品都應(yīng)符合LVD低電壓指令。
　　EMC電磁兼容指令89/336/EEC
　　在1989年五月三日，歐洲共同體制定&通過了電磁兼容指令（Council Directive 89/336/EEC, Electromagnetic Compactity Directive） 簡稱EMC指令; 又于1991, 1992, 1993年多次修訂。修訂版作為附屬指令91/263/EEC, 92/31/EEC, 93/68/EEC。該指令規(guī)定，所有進(jìn)入歐洲市場的電子電器產(chǎn)品都必須符合相關(guān)電磁兼容方面的要求，按相關(guān)EN標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試并保留報(bào)告。
　　一個產(chǎn)品同時受多個指令覆蓋時CE標(biāo)志的使用方式：
　　當(dāng)一個產(chǎn)品同時受多個指令覆蓋時，該產(chǎn)品只有在全部符合有關(guān)指令的規(guī)定后，才能加貼CE標(biāo)志。例如：若對一個節(jié)能燈僅做安全檢查（低電壓測試），則不構(gòu)成使用CE標(biāo)志的充分條件，只有在低電壓指令和電磁兼容指令同時滿足后才能施加CE標(biāo)志。
CE認(rèn)證需提交的資料
　1.產(chǎn)品使用說明書。
　　2.安全設(shè)計(jì)文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、 絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）。
　　3.產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。
　　4.產(chǎn)品電原理圖。
　　5.產(chǎn)品線路圖。
　　6.關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品)。
　　7. 整機(jī)或元部件認(rèn)證書復(fù)印件。
　　8.其他需要的資料。
　　備注說明：
　　1.相關(guān)的文件資料需為中英文兩種。
　　2.為縮短認(rèn)證周期，提供的資料最好為電子文檔形式。