種質資源庫保存對小麥種子電導率的影響，種子浸泡液電導率可間接反映種子活力的高低，一般高活力種子重建膜快速，且最大限度修復損傷，劣變種子由于細胞膜損傷和膜完整性的破壞，吸漲過程中會滲漏出較多的電解質。因此，電導率一般與種子生活力和活力呈負相關。從表3可以看出，除鄭麥9023液氮處理的浸泡液電導率高于對照，且差異達0.05水平外，其余處理的浸泡液電導率、絕對電導率和相對電導率雖然都高于對照，但差異不顯著。說明液氮保存對小麥種子細胞膜的完整性影響較小。液氮超低溫保存對小麥種子模擬田間出苗率的影響，4個小麥品種液氮保存7d后，種子的模擬田間出苗率均比對照有所下降，差異達0.05顯著或0.01極顯著水平，說明液氮超低溫保存對小麥種子活力有一定影響。試驗中發現，液氮保存的種子幼苗生長初期出現“生長緩慢”現象，其原因可能是由于冷凍保存過程中細胞結構受到某種程度的損害，緩慢生長期間可逐漸修復這些損害。液氮超低溫保存對小麥種子活力的影響，植物種質在液氮(-196℃)低溫條件下，一旦成功冷凍到-196℃，則保存期將可能是無限的。超低溫保存技術研究中，以材料放入液氮保存一定時間，取出后材料有一定的生活力來判斷保存方法的成功與否。
該試驗4個小麥品種種子在液氮中成功保存7d，初步說明小麥種子可以進行液氮超低溫保存以及種質資源庫保存。種子含水量對超低溫保存的影響，種子含水量高低是種子超低溫保存中的關鍵性因素之一。對大多數種子而言，自然含水量一般都在液氮保存的安全水分范圍內，即液氮保存后種子有一定的發芽率。不同植物種子超低溫保存的適宜含水量范圍不同，據研究，小麥種子冷凍保存的最高含水量即種子含水量的臨界值為26.8%，小麥種子含水量為5.7%~16.4%，在液氮溫度冷凍保存24個月之后發芽率仍在92.0%~96.0%。該試驗小麥種子水分范圍在10.3%~11.5%，超低溫保存的效果與前人研究結果基本吻合，但小麥種子液氮超低溫保存的最佳含水量還需進一步研究。
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