一般地,當鹵代芳烴上連有其它吸電子基團時,該底物在偶聯反應中具有比較高的活性.最早的一個例子是使用對水穩定的PdCl2與水溶性好的配體P(m2C6H4SO3Na)3組成的催化體系對活潑鹵代芳烴22氯苯腈與有機硼酸進行催化偶聯反應,收率大于90%(Eq.2)[2].此反應催化體系很有意義,不但活性高,而且在水溶液中催化反應,從而為反應的綠色化實現開辟了新途徑.在此基礎上,Miyaura等開發一系列的水溶性好的催化Suzuki偶聯反應的PdCl2催化體系。

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