沈陽港化妝品|面膜|香水|彩妝產(chǎn)品進口報關(guān)時間
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國外化妝品進入大陸市場都必須接受國家衛(wèi)生部門的審批。國家食品藥品監(jiān)督管理局對進口化妝品實行備案制，進口化妝品只有取得衛(wèi)生許可批件才能在中國市場上銷售。化妝品如何取得該批件，申報的周期，費用如何，請仔細閱讀下面的文章：
一、化妝品分類？
答：總體來講，化妝品分為特殊用途化妝品和普通用途化妝品兩大類；其中，特殊用途化妝品為育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬功能的九類產(chǎn)品，其余均為普通類
二、何種化妝品由國家藥監(jiān)局審批？
答： 所有進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品必須由藥監(jiān)局審批。國產(chǎn)非特殊用途化妝品由當(dāng)?shù)厥〉男l(wèi)生監(jiān)管部門審批。
三、藥監(jiān)局審批（備案） 的程序是怎樣的？
答：
1、進口普通化妝品的申報程序：需經(jīng)過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發(fā)備案憑證等程序。
2、進口特殊化妝品的申報程序：需經(jīng)過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發(fā)注冊批件等程序。
四、申請批件需要多長時間
答：進口普通類化妝品一般在4.5個月左右取得批文，進口特殊類化妝品一般在6個月左右取得批文。化妝品申報時間主要體現(xiàn)在以下幾個方面：
1、檢驗時間：
進口普通類化妝品檢驗周期，一般在40—60天內(nèi)完成。特殊用途化妝品的各項試驗的檢測周期，一般在80天內(nèi)完成。防曬類產(chǎn)品如果加做SPF值、斑貼試驗及PA試驗，時間需要適當(dāng)延長。育發(fā)類、健美類、美乳類產(chǎn)品需要做人體試用試驗安全性評價，整個周期約為150天。
2、評審時間：
衛(wèi)生部特殊用途化妝品的評審會議為每月的最后一周
五、化妝品許可評審依據(jù)？
答：化妝品衛(wèi)生許可審批工作按《衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生行政許可申報受理規(guī)定和《化妝品衛(wèi)生規(guī)范（2007年版）》規(guī)定和技術(shù)要求進行。
六、化妝品申報一般需要多少費用？
答：化妝品申報費用主要是化妝品的檢驗費用
目前SFDA共認定14家機構(gòu)具有化妝品檢驗資格。其中大連北京的收費略高，但質(zhì)量和效率也相對高。因此建議大家選擇北京大連的檢驗機構(gòu)。
檢驗收費標(biāo)準(zhǔn)會根據(jù)產(chǎn)品的類別有所不同：普通化妝品一般在4000-7800元，多數(shù)都是5800元/個，特殊類化妝品因會增加人體試驗而稍高，大多在10000元以上，但一般不超過3.5萬。
代理機構(gòu)服務(wù)費：如果委托專業(yè)代理申報公司申報，還需按照合同約定另行交納代理服務(wù)費.隨著國家對化妝品監(jiān)管力度的加大，這項工作技術(shù)含量越來越高，建議國外生產(chǎn)企業(yè)和代理商還是找專業(yè)人士來為大家服務(wù)。北京海華鴻業(yè)國際企業(yè)管理有限公司專業(yè)代理化妝品批文辦理，成功申報日本，韓國，美國，臺灣，香港，瑞士，意大利，法國等多個國際產(chǎn)品。歡迎和我們聯(lián)系。電話：010-58607531，15210826413
七、化妝品的檢驗需要進行哪些檢測項目？
答：化妝品一般要進行微生物檢驗、衛(wèi)生化學(xué)檢驗、pH值測定、毒理學(xué)安全性實驗、人體安全及功能試驗。
檢驗時間一般在2-4個月，有些特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。
八、化妝品申報涉及的機構(gòu)有哪些？
答：化妝品的申報，主要涉及到四個機構(gòu)：1、檢測機構(gòu)；2、受理辦公室；3、評審委員會；4、行政審批部門。
1、檢測機構(gòu)：如前述
2、受理辦公室：負責(zé)對企業(yè)的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理并負責(zé)安排參加評審會；將評審意見通知企業(yè)；對于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報衛(wèi)生部；發(fā)放證書等。機構(gòu)為國家食品藥品監(jiān)督管理局受理中心，地址在北京西直門。
3、評審委員會：負責(zé)對申報的產(chǎn)品進行技術(shù)評審。機構(gòu)為在國家中藥品種保護審評委員會辦公室，地址在北京南四環(huán)西路188號11區(qū)15號樓(100070)
4、衛(wèi)生行政部門：對通過了評審委員會技術(shù)評審的產(chǎn)品進行進一步審核，如符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，則予以上報或批準(zhǔn)，經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品發(fā)給化妝品批準(zhǔn)文號。
九、如果進口產(chǎn)品在國外已經(jīng)進行了實驗，是否在申報的時候還需要重新檢驗？
答：一般情況下，進口產(chǎn)品必須在中國指定的檢驗機構(gòu)進行衛(wèi)生學(xué)和毒理學(xué)檢驗，但防曬化妝品如果在國外已經(jīng)做了SPF和PA檢測，可以直接提交國外的檢驗報告，在提交檢驗報告的同時需要同時提供國外實驗室資質(zhì)條件資料。衛(wèi)生部規(guī)定所有的檢驗報告都需要原件或公證后的復(fù)印件（復(fù)印件與原件一致的公證）。對于提交國外SPF檢驗報告的，如申報名稱與檢驗報告上名稱不一致時，生產(chǎn)廠家需出具書面證明，證明所申報產(chǎn)品與檢驗報告標(biāo)示產(chǎn)品一致。外文報告應(yīng)翻譯為中文。
目前，衛(wèi)生部食品化妝品審批辦公室要求企業(yè)提交一份申報材料的原件和四份復(fù)印件。
十二、以國外品牌商的名義申報的則屬委托加工方式生產(chǎn)，除按以上規(guī)定提交材料外，還須提交哪些材料？
答：
1、委托方與被委托方簽訂的委托加工協(xié)議書；
2、進口產(chǎn)品應(yīng)提供被委托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系（ISO9002）或良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的證明文件（提供原件或者經(jīng)過復(fù)印件與原件一致公證的復(fù)印件；
十三、需要提供的證明性材料有哪些？
答：主要為以下三種：
1、自由銷售證明原件，如果不是使用中文，也需要進行翻譯公證。
2、授權(quán)書
第一種如為外文的需要進行翻譯公證，后一種需要就委托方和被委托方的法人簽字和蓋章分別在各自的所在國進行真實性公證，經(jīng)過雙方公證后的授權(quán)書如果不是使用中文，也需要進行翻譯公證。
十四、多色號系列進口非特殊用途化妝品怎么申報？
答：多色號系列普通化妝品是指產(chǎn)品配方除色素（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，其余配方成分種類相同，且其系列名稱相同的普通化妝品。其安全性檢驗及申報應(yīng)符合《衛(wèi)生部關(guān)于多色號系列化妝品有關(guān)問題的通知》
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