【GSP】有一家上游的生產(chǎn)廠家（供應(yīng)商），只有藥品生產(chǎn)許可證，沒(méi)有GMP認(rèn)證，能否購(gòu)進(jìn)？02

CIO在線：不能，企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效：

①《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；

②營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

③《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；

④相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；

⑤開(kāi)戶戶名、開(kāi)戶銀行及賬號(hào)；

⑥《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。

【GSP】藥品生產(chǎn)后產(chǎn)品在2～8℃保存的產(chǎn)品，如企業(yè)有加速實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)短期常溫運(yùn)輸對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量無(wú)影響，可以不用冷鏈？

【GSP】藥品零售連鎖企業(yè)在申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》時(shí)，填寫(xiě)申請(qǐng)表上的注冊(cè)地址和倉(cāng)庫(kù)地址時(shí)應(yīng)注意哪些內(nèi)容？

【GSP】藥店收到顧客的處方時(shí)，如何進(jìn)行審查？如果是個(gè)體醫(yī)生開(kāi)的處方，需有蓋章嗎？

【人員資質(zhì)】執(zhí)業(yè)藥師證進(jìn)行了注銷(xiāo)注冊(cè)操作，原注冊(cè)證是自己保存嗎？

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藥品擺放不知有沒(méi)有問(wèn)題？

倉(cāng)庫(kù)溫控系統(tǒng)該怎么驗(yàn)證？

新出的法規(guī)不知如何解讀？

日常工作有問(wèn)題不知問(wèn)誰(shuí)？

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