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BRC認(rèn)證輔導(dǎo)---BRC全球標(biāo)準(zhǔn)消費(fèi)品個(gè)人護(hù)理及家庭--產(chǎn)品檢驗(yàn)和測試

產(chǎn)品檢驗(yàn)和測試

5.1 產(chǎn)品檢驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)室測試

基本

公司須制定產(chǎn)品檢驗(yàn)和測試計(jì)劃，以在生產(chǎn)期間及之后控制產(chǎn)品，從而確保產(chǎn)品安全、合法，符合質(zhì)量規(guī)格。

5.1.1

須根據(jù)規(guī)格規(guī)定的每一產(chǎn)品或產(chǎn)品組的風(fēng)險(xiǎn)，制定排定日程的產(chǎn)品測試計(jì)劃。計(jì)劃須基于以下各類信息：

? 產(chǎn)品和流程風(fēng)險(xiǎn)評估的結(jié)果

? 預(yù)期銷售地區(qū)的任何測試法律要求

? 用于表明安全產(chǎn)品生產(chǎn)的工廠要求

須清楚界定測試的方法、頻率和規(guī)定限制。

5.1.2

須執(zhí)行測試計(jì)劃，保存所有測試結(jié)果的記錄。如果結(jié)果超出規(guī)定規(guī)范，則須立即由一名經(jīng)過授權(quán)的勝任人士進(jìn)行審核。須評估和記錄采取糾正措施的需要，以及在必要的情況下采取任何措施。

5.1.3

在公司進(jìn)行或轉(zhuǎn)包對于產(chǎn)品安全或合法性至關(guān)重要的分析的情況下，實(shí)驗(yàn)室或分包商須取得公認(rèn)實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證，或者按 ISO/IEC 17025 的要求和原則進(jìn)行操作。

如果沒有使用認(rèn)可的方法，須提供書面的正當(dāng)理由說明。

5.1.4

除對安全和合法性至關(guān)重要的結(jié)果，須制定規(guī)程，以確保測試結(jié)果的可靠性。這須包括：

? 對公認(rèn)測試方法和參考標(biāo)準(zhǔn)的運(yùn)用（如有）

? 成文的測試規(guī)程

? 確保員工有適當(dāng)?shù)馁Y格和/或培訓(xùn)且有能力進(jìn)行所需的分析

? 對核實(shí)測試結(jié)果準(zhǔn)確性的系統(tǒng)的運(yùn)用（如環(huán)測試或熟練測試）

? 對恰當(dāng)校準(zhǔn)和維護(hù)設(shè)備的運(yùn)用。

5.1.5

須定期審查測試和檢驗(yàn)結(jié)果，以識別變化趨勢。必須理解外部實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的重要性并采取相應(yīng)的措施。

須及時(shí)實(shí)施相應(yīng)的措施，以關(guān)注任何不滿意的變化趨勢。

5.1.6

如果測試交由第三方進(jìn)行，須明確規(guī)定所需的測試，包括說明測試標(biāo)準(zhǔn)或所用方法的編號、日期及版本。

如果公司依靠第三方測試機(jī)構(gòu)的專業(yè)知識確定適當(dāng)?shù)臏y試要求，公司須確保第三方取得關(guān)于測試目的的清晰書面簡要介紹，并正式商定和記錄測試計(jì)劃。

5.2 數(shù)量控制

公司須運(yùn)行數(shù)量控制體系，該體系應(yīng)符合產(chǎn)品銷售國的法定要求及任何附加的客戶要求。

5.2.1

如有必要，公司須運(yùn)行數(shù)量控制體系，該體系應(yīng)符合產(chǎn)品銷售國的法定要求和/或特定的客戶要求。現(xiàn)場須備有書面證據(jù)以證實(shí)相關(guān)主張。

5.2.2

如果需要開展數(shù)量檢查，基于有效取樣計(jì)劃的頻率和方法須符合任何數(shù)量檢驗(yàn)相關(guān)立法的最低要求。

5.3 產(chǎn)品樣品控制

工廠須確保設(shè)立規(guī)程，用于依照客戶要求篩選、處理、存儲、批準(zhǔn)和使用從預(yù)生產(chǎn)、分包及完工生產(chǎn)抽取的參考樣品。

5.3.1

如果法律規(guī)定或客戶要求，須保留一份已經(jīng)過客戶或代表批準(zhǔn)、符合商定規(guī)格的產(chǎn)品參考樣品。

如果法律規(guī)定或客戶要求，須保留一份已經(jīng)過客戶或代表批準(zhǔn)、符合商定規(guī)格的產(chǎn)品樣品。

公司須制定成文的流程，用于辨識、篩選和分類參考樣品。如果客戶擁有針對樣品批準(zhǔn)不同階段的明確封存樣品體系，須記錄和遵循客戶的

規(guī)程。

5.3.2

參考樣品須在合適的環(huán)境條件下保存和記錄，以在規(guī)定期限內(nèi)維持原始狀態(tài)。

5.3.3

須建立安全且防擅動的體系用于保存樣品。須制定樣品追蹤流程，對臨時(shí)挪取樣品進(jìn)行管理。

須建立安全且防擅動的體系用于保存和追蹤樣品，且僅限經(jīng)授權(quán)的人員使用。

樣品的挪取及歸還保存須由指定負(fù)責(zé)人記錄和批準(zhǔn)。

5.3.4

須建立成文的規(guī)程決定樣品的保存時(shí)間。除非另行說明正當(dāng)理由，該時(shí)間通常為產(chǎn)品的可預(yù)見使用期。

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