本產品又叫雙鏈 DNA 專一性 DNase,專一降解雙鏈DNA,而不降解單鏈DNA。常見的用途是用于清楚 RNA 樣品中的 gDNA 污染?;蚪MDNA(gDNA)污染是RNA 樣品、蛋白樣品或其他生物樣品中普遍存在的現象。由于污染的gDNA也會作為后續 RT-PCR 中的 PCR 步驟的模板,因此會嚴重*后續RT-PCR的效率和準確性,尤其是定量 RT-PCR。目前,去除 RNA 樣本中gDNA 污染常用的方法是先用RNase-free DNase 降解 RNA 樣品中的 gDNA,然后再滅活DNase。此方法分兩步進行,因此操作不是非常便捷。為了克服上述方法的缺點,本公司開發出了本產品,它具有下列特點:
1. 一步完成,把本產品加入 RNA 樣品中之后,不需要其他操作。
2. PCR 級,可以使 RNA 樣品中殘留的 gDNA 污染(ng 級)降低至少5個數量級,絕大多數都能降低到 PCR 檢測不到的水平。去除效果比電泳級更好。
3. 跟后續 PCR 和熒光定量 PCR 兼容,包括基于古細菌DNA 聚合酶的PCR(如基于 Pfu DNA 聚合酶的 PCR)。
4. 本產品規格足夠處理 10 個 RNA 樣品,蛋白樣品或其他樣品,每個樣品50uL。
5. 本產品只用于科研。