- 發(fā)布時(shí)間:2010/10/27 11:32
- 過(guò)期時(shí)間:2011/2/24 11:32
藥包材的注冊(cè)申請(qǐng)需要大量的準(zhǔn)備工作,包括資料整理,現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn),專業(yè)知識(shí)的應(yīng)用以及后續(xù)的評(píng)審。更專業(yè)的流程咨詢請(qǐng)找廣州國(guó)健醫(yī)藥咨詢服務(wù)有限公司。
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廣州國(guó)健專業(yè)輔導(dǎo)和代理藥包材注冊(cè)工作。
廣州國(guó)健醫(yī)藥咨詢服務(wù)有限公司輔導(dǎo)和代理藥包材注冊(cè)工作服務(wù)流程:
確定客戶需求
聯(lián)系試驗(yàn)廠家,進(jìn)行相容性試驗(yàn);
整理藥包材申報(bào)材料;
向藥監(jiān)局申報(bào);
現(xiàn)場(chǎng)檢查,進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn);
跟蹤評(píng)審,獲得藥包材注冊(cè)證
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Marlon06